Divisão Celular

A divisão celular se trata da capacidade de uma célula se dividir dando origem a outras células. Essa capacidade é de suma importância para todos os organismos vivos. Por exemplo, os organismos pluricelulares, como os humanos, contêm dezenas de milhões de células. Entretanto, esse complexo organismo foi gerado à partir de uma única célula denominada célula ovo. Além disso, as divisões celulares são, também, as responsáveis pela regeneração de diversos órgãos, como o fígado. Sob uma ótica mais elementar, a própria célula ovo, mencionada anteriormente, só pode existir graças às divisões celulares que originam os gametas masculinos e femininos. Com relação aos organismos unicelulares, esse processo de gerar outras células também se mostra fundamental pra a geração e o crescimento de uma colônia.

A divisão celular não é um processo que ocorre do nada e por acaso. Esse processo é estimulado, interrompido e controlado por fatores genéticos e pela sinalização química de diversas substâncias. Isso quer dizer que a frequência, quando e como vai ocorrer depende da espécie que pertence a célula e, também, de substâncias que desencadearão eventos que culminarão na divisão celular.

Em relação ao que, de fato, é a divisão celular, é necessário dividirmos as células em dois grupos. O primeiro se trata das células somáticas. Esse grupo representa a maior parte das células do corpo e, nos humanos, possuem 23 pares de cromossomos totalizando 46. Elas são as células que compõem os órgãos, como fígado, pulmão, coração, entre outros. O outro grupo é denominado de células sexuais. Esse tipo celular possui vinte e três cromossomos, metade dos presentes nas células somáticas. Esse grupo celular se trata dos gametas que, em geral, são os responsáveis pela existência da reprodução sexuada.

Ao saber desses dois grupos de células, somáticas e sexuais, é bastante razoável pensar que elas não são geradas da mesma forma. E isso, realmente, é o que acontece. As células podem se dividir de duas formas distintas, pela meiose ou pela mitose. Ambos são eventos complexos em que uma célula dá origem à outras. Entretanto, existem várias diferenças entre eles.

Comparação ente Mitose e Meiose

Mitose 

A mitose se trata de uma sequência de eventos que, ao final, uma célula, denominada célula mãe, dá origem a duas outras células, as células filhas. A principal característica da mitose é que as células filhas possuem o mesmo número de cromossomos que a célula mãe. Além disso, não ocorre recombinação genética durante o processo, isso é, as células filhas se tratam de cópias da célula mãe. Dessa forma, esse tipo de divisão celular está relacionado com a reprodução assexuada, crescimento do organismo ou da colônia e da regeneração tecidual.

Meiose

A meiose, por sua vez, é um tanto quanto diferente. Embora também se trate de uma sequência de eventos, na meiose a célula mãe dá origem a quatro outras células. A característica principal é que essas quatro células geradas contêm apenas metade dos cromossomos da progenitora. Assim, a meiose se relaciona com a formação dos gametas e com a reprodução sexuada.

Células Vegetais e Animais

 Os inúmeros estudos e observações de células realizadas ao longo do século XIX, bem como a melhoria na qualidade óptica dos microscópios, tornaram evidente que as células vegetais apresentam um padrão de organização bem diferente do das células animais, embora todas tenham as mesmas estruturas fundamentais: membrana, citoplasma e núcleo.

Célula Animal

As células animais apresentam uma estrutura organizada, envolvida por uma parede celular que delimita e protege o material genético presente em seu núcleo.

Dentro dela, encontramos diversas organelas: núcleo, material genético, ribossomos, lisossomos, centríolos, mitocôndrias, etc.

As células animais têm a função de originar tecidos e órgãos que apresentam funcionalidades complementares. Cada organela presente na célula desempenha uma função específica.

 Célula Vegetal

               

A célula vegetal é semelhante à célula animal mas contém algumas peculiaridades como a parede celular e os cloroplastos.

 A parede celular é uma característica exclusiva de células vegetais, ela tem por função proteger e da forma às células adultas. É formada principalmente por celulose.

 Os cloroplastos são plastos de clorofila, são eles que são os responsáveis pela fotossíntese. Eles estão presentes somente em células expostas à luz. 

 Assim como na célula animal, a célula vegetal realiza vários tipos de funções com o propósito de manter seu equilíbrio e vida.

Introdução á Citologia

Na Holanda do século XVI, Hans Janssen e seu filho Zacharias, fabricantes de óculos, descobriram duas lentes, alinhadas e montadas em um tubo, proporcionavam grande aumento nas imagens, permitindo visualizar objetos muito pequenos, antes invisíveis a olho nu. Estavam lançadas as bases para a criação do microscópio, cujo desenvolvimento levaria a um dos mais importantes avanços a biologia: descoberta da célula.

Na segunda metade do século XVII, o holandês  Antony van Leeuwenhoek, e o inglês Robert Hooke, construíram seus próprios microscópios e fizeram importantes descobertas relacionadas a constituição dos seres vivos. Na mesma época, Nehemiah Grew, na Inglaterra, e Marcelo Malpighi, na Itália, confirmaram e ampliaram essas observações.

No século XX, com o surgimento dos microscópios eletrônicos, descobriu-se que o interior da célula é ocupado por muitas e variadas estruturas altamente especializadas, responsáveis pelas funções capazes de manter a célula viva. As semelhanças observadas na estrutura básica das células dos diferentes organismos sugeriam um padrão comum em sua organização, o que reforçou as ideias de que os primeiros seres vivos eram de fato um unicelulares e que os demais organismos evoluíram a partir deles.

Os primórdios da citologia

O microscópio do holandês Anton van Leeuwenhoek, era constituído de uma placa de metal com um orifício onde se encaixava uma lente de vidro. Microscópios como esses são ditos microscópios simples. Com eles, Leeuwenhoek pôde ver hemácias e espermatozoides e, observando gotas de águam, descobriu, por exemplo, algas, protozoários e bactérias.

Ainda no século XVII, na Inglaterra, o pesquisador Robert Hooke construiu um microscópio conforme as descobertas e instruções dos Janssen, isto é, um microscópio composto, formado por um tubo e duas lentes. Com ele Hooke fez sua mais importante contribuição para a biologia. Investigando as propriedades da cortiça, um tecido morto presente na casca de certas árvores, e examinando sua estrutura ao microscópio, Hooke julgou que o aspecto poroso do material se assemelhava a um favo de mel. Os compartimentos sextavados de um favo de mel  eram chamados cellulae. Hooke comparou cada um dos compartimentos a pequenas “celas” e chamou-os de células.

As descobertas feitas por esses dois microscopistas estimularam outras pessoas a construir microscópios e fazer observações.

A teoria celular

Matthias Schleiden, com base em observações de cortes de plantas ao microscópio, ele formulou um conceito novo a respeito desses organismos, segundo o qual as plantas eram constituídas por unidades muito pequenas -as células- e seu crescimento seria o resultado da formação de novas células.

 A contribuição de Theodor Schwann,mais importante para a biologia, veio de seu encontro com Schleiden, entre 1837 e 1838, com quem discutiu as semelhanças entre o núcleo das células animais e vegetais. Schwann estava convencido de que os animais, assim como as plantas estudadas por Schleiden, eram todos formados por células.

Anos mais tardes, Rudolf Virchow, de nacionalidade alemã, concluiu que as doenças, assim como a própria vida, ocorriam no nível da célula. Virchow concluiu também que todas as células se originavam de outras células preexistentes e resumiu sua conclusão em uma frase em latin que se tornou famosa no meio científico: Omnis cellula e cellula, que signififca “toda célula vem de outra célula”. Seus estudos contribuíram para consolidar o que ficou conhecido como teoria celular.

Mais tarde, em 1935, quando o estadunidense Wendell Stanley conseguiu isolar os vírus e observa-los ao microscópio, descobriu-se uma exceção em relação a esse tipo de organização: os vírus são considerados acelulares.

Observações ao microscópio

Embora as células já fossem desde o século XVII, foi durante o século XIX que alguns dos maiores avanços no conhecimento sobre a organização celular foram alcançados. Isso se deveu principalmente ao desenvolvimento de técnicas de observação que permitiram a visualização de detalhes ate então desconhecidos.

Para serem observadas ao microscópio de luz, as células podem estar vivas ou não. Quando estão vivas, a observação é chamada de exame a fresco e permite observar a locomoção de organismos unicelulares. Mas, co mo as estruturas celulares em geral não apresentam cor, o exame a fresco não revela muitos detalhes. As melhores e mais detalhadas observações são feitas com material corado. O uso de corantes, porem, frequentemente mata as células. Portanto, é preciso que o material seja previamente preparado a fim de preservar melhor suas características. A preparação ocorre em duas etapas.

Fixação: consiste em matar a célula usando um liquido fixador, como o álcool etílico, o formol, o acido acético e outros, de maneira a preservar ao Maximo suas propriedades.

Coloração: trata-se de aplicar um ou mais corantes a fim de tornar mais evidentes determinadas partes da célula. Para ser observada, entretanto, a célula deve ser atravessada pela luz. Por tanto, a coloração deve preservar ao Maximo a transparência do material. Existem diversos tipos de corantes, cada um apropriado para evidenciar determinadas estruturas celulares.

Para garantir a transparência do material a ser observado, ele deve ser cortado em fatias muito finas, que são colocadas sobre uma lamina de vidro e cobertas com uma lamínula. Amostras líquidas são espalhadas na lamina, enquanto os outros materiais são esmagados.

Novas descobertas

 O fato de os diferentes corantes terem afinidade por diferentes partes da célula levou a duas descobertas. Toda célula tem um limite bem definido, responsável pela contenção de tudo que esta em seu interior (alguns corantes, após a lavagem da amostra, permaneciam “presos” dentro da célula, enquanto o restante do campo visual ficava limpo e transparente). Embora não conseguissem ver a estrutura que delimitava a célula, os cientistas se basearam nessa observação para prever a existência da membrana celular, também chamada de membrana plasmática.

As células apresentam inúmeras estruturas alem do núcleo, espalhadas por todo o seu interior. Os citologistas rapidamente perceberam que o interior das células era constituído pior um tipo de liquido de aspecto viscoso, que foi chamado de citoplasma, que preenchia todo o interior da célula. O aspecto do citoplasma podia variar de um tipo celular para outro, mas parecia haver uma estrutura em seu interior, quase sempre esférica ou ovulada, que ficava bastante evidente alguns processos de coloração. Em 1833, o pesquisador escocês Robert Brown propôs a ideia de que essa estrutura seria parte fundamental de todas as células, dando-lhe o nome de núcleo. A partir dessa época, os biólogos passaram a aceitar que todas as células eram constituídas por três partes fundamentais: a membrana, o citoplasma e o núcleo.

 Microscópio de luz

O microscópio óptico composto, ou microscópio de luz, é constituído basicamente por duas lentes ou dois conjuntos de lentes: a ocular, que fica próximo do olho do observador, e a objetiva, próxima do objeto a ser observado.

Nesse tipo de microscópio, a luz (vinda do ambiente ou de uma lâmpada) precisa atravessar o material a ser observado, razão pela qual o objeto não pode ser muito espesso e deve apresentar alguma transparência. Para intensificar a luz que atravessa o objeto, existe um condensador, uma lente que concentra os feixes de luz antes de chegarem ao objeto. É possível regular a passagem da luz por meio do diafragma.

A objetiva produz uma imagem bastante aumentada do objeto. As objetivas comumente encontradas em microscópios de luz tem aumentos de 10,40,100 vezes. A imagem produzida pela objetiva é então captada e ampliada pela ocular antes de chegar ao observador. As oculares mais comuns aumentam a imagem entre 5 e 20 vezes.

Algumas objetivas são preparadas para imersão em óleo ou água. A imersão consiste em colocar uma gota de água ou de óleo sobre a lamínula de vidro que recobre a amostra e encostar a objetiva no liquido, obtendo assim aumentos ainda maiores. As objetivas para a imersão são construídas especialmente para esse fim.

Resolução

Uma das características mais importantes de um microscópio é o seu poder de resolução. Dele depende a capacidade de um microscópio de mostrar detalhes com nitidez. A resolução pode ser entendida como a capacidade de distinguir dois pontos muito próximos no campo visual, permitindo vê-los com imagens distintas. O limite de resolução para um olho humano é de 0,1 mm, ou seja, dois pontos que estejam a uma distancia menor que essa são vistos como um único ponto. Os microscópios de luz têm um limite de resolução próximo de 0,0002 mm, o que permite ver as estruturas celulares de maior tamanho, como o núcleo.

Aumento

O aumento final alcançado por um microscópio composto, também chamado de aumento nominal, é resultado da multiplicação dos aumentos proporcionados pela objetiva e pela ocular. Por exemplo, se um objeto é observado com uma objetiva que aumenta 40 vezes, e a ocular amplia 20 vezes essa imagem, o aumento nominal será de 800 vezes (20x40= 800). Em geral, os maiores aumentos obtidos com microscópio de luz raramente ultrapassam 1500 vezes.

Microscópio de Luz

Célula Bucal vista por um Microscópio de Luz

Microscópio eletrônico

O surgimento do microscópio eletrônico representou, para a biologia, uma revolução em relação a compreensão da estrutura e do funcionamento da célula. Enquanto os microscópios de luz permitem aumentos máximos de1500 vezes, o microscópio eletrônico supera facilmente a barreira de 100 mil vezes. Aumentos dessa ordem permitem ver detalhadamente a chamada ultraestrutura interna da célula.

O microscópio eletrônico, desenvolvido no inicio dos anos 1930 pelos cientistas alemães Max Knoll e Ernst Ruska, utiliza feixe de elétrons em vez de luz. Imãs direcionam os eletros ate uma tela fluorescente ou um filme fotográfico para criar uma imagem, sempre em preto e branco. Para destacar algumas estruturas, as imagens podem ser coloridas artificialmente.

Os microscópios desse tipo mais utilizados são o microscópio eletrônico de transmissão e o microscópio eletrônico de varredura.

Microscópio eletrônico de transmissão (MET)

Nesse tipo de microscópio, o feixe de elétrons atravessa a amostra. O material a ser observado deve estar preparado na forma de fatias muito finas, entre 50 nm e 70 nm de espessura (1 nm, um nanômetro, corresponde a um milionésimo de milímetro).

Como a composição química das diferentes estruturas da célula varia muito, algumas regiões deixam passar os elétrons com facilidade, enquanto outras áreas bloqueiam a maior parte do feixe. Os elétrons que atravessam a estrutura observada atingem uma placa, na base do tubo, revestida com um material fluorescente, isto é, um material capaz de emitir luz quando atingido pelos elétrons. Produz-se, assim, uma imagem da amostra. Uma superfície fotossensível (filme, papel fotográfico ou sensor digital) pode ser colocada na base para a produção de uma imagem fotográfica (micrografia).

Microscópio Eletrônico de Transmissão

Microscópio eletrônico de varredura (MEV)

Na década de 1950, foi desenvolvido o primeiro microscópio eletrônico de varredura, que permite observar superfície dos objetos com grande nitidez. As imagens, tridimensionais, são ricas em detalhes do relevo superficial.

Seu funcionamento se da por meio de sensores que captam os eletros refletidos pela superfície da amostra, que, para isso, deve ser capaz de conduzir eletricidade. Por essa razão, as amostras devem ser preparadas em câmera de vácuo, onde é pulverizada uma fina camada de metal (ouro ou tungstênio, por exemplo).

O objeto não é visto diretamente; a corrente elétrica que atinge os sensores é conduzida a um dispositivo de imagem, como um monitor de TV, ou a um sistema digital de processamento computadorizado.

Microscópio Eletrônico de Varredura

Ácidos Nucleicos

O termo ácido nucleico deriva do caráter acido de suas moléculas e por elas terem sido isoladas, primeiramente, a partir de material do núcleo celular.

Moléculas de DNA, um tipo de acido nucleico, são transmitidas durante a reprodução dos seres vivos. Elas carregam, de geração em geração, informações para a produção de proteínas.

O DNA e o RNA

São encontrados dois tipos de ácidos nucleicos nas células.

Acido desoxirribonucleico:, ou DNA. O DNA e uma molécula muito longa, geralmente formadas por duas cadeias (ou fitas) unidas.

Acido ribonucleico: ou RNA. Embora o RNA também seja uma molécula longa, ela e menor que a do DNA e, em geral e formada por uma única cadeia. As moléculas de RNA são encontradas mais dispersas, tanto no núcleo quanto no citoplasma, e tendem a ser mais abundante que as do DNA.

Nucleotídios

Tanto o DNA como o RNA são formados por moléculas menores, encadeadas, chamadas nucleotídeos. Cada nucleotídeo e composto de três elementos: base nitrogenada, pentose e grupo fosfato.

As bases nitrogenadas podem ser divididas em dois grupos: purinas e pirimidinas. No grupo das purinas estão a adenina (A) e a guanina (G). As pirimidinas são a citosina (C), a timina (T) e a uracila (U).

Adenina, guanina e citosina estão presentes tanto no DNA como no RNA. Algumas diferenças entre esses ácidos nucleicos são listadas a seguir.

RNA: possui uracila (U), mas não possui timina. Além disso, a pentose é chamada ribose.

DNA: apresenta timina(T) e não uracila. A pentose e a desoxirribose.

Estrutura espacial do DNA

Os nucleotídeos de cada fita são unidos por ligações chamadas fosfodiéste. Assim como acontece com as proteínas, a sequencia de nucleotídeos corresponde a estrutura primaria da molécula de DNA.

A estrutura secundaria corresponde ao enrolamento das fitas em uma disposição helicoidal (chamada dupla-hélice).

As fitas duplas do DNA tem, ainda, outro tipo importante de arranjo especifica. Se numa fita existe uma adenina em determinada posição, na outra fita, em posição correspondente, ha uma timina. E, se em uma fita ha uma citosina numa certa posição, ha uma guanina na posição correspondente na outra fita. Dessa maneira, ocorre o chamado pareamento das bases, que leva a formação dos pares A T e dos pares G C entre as fitas. O pareamento de bases esta relacionado a conformação espacial da dupla-hélice.

Desnaturalização e hibridização do DNA

Da mesma maneira que as proteínas, o DNA também pode ser desnaturado quando submetido a temperaturas elevadas e extremos do pH. Assim, o DNA em ambiente neutro e a temperatura ambiente forma soluções bastante viscosas. Essa viscosidade diminuiu muito quando a solução é aquecida a 90 ºC o que indica uma mudança estrutural no DNA. Entretanto, diferentemente do que ocorre com proteínas, essa desnaturação pode ser reversível.

De fato, a desnaturação provoca ruptura das ligações de hidrogênio que mantém as fitas unidas, e as fitas tendem a desprender-se uma das outras. No entanto, as ligações entre nucleotídeos de uma mesma fita não são alteradas. Por isso ha a possibilidade de reverter a desnaturação, abaixando-se a temperatura, por exemplo. Nesse caso haverá um restabelecimento da fita dupla com o emparelhamento das bases, como estavam anteriormente. 

Proteínas

O termo proteína vem do grego proteíos, que significa ‘’aquilo que tem primazia’’ , ‘’ que vem primeiro’’. A razão de tal terminologia se deve a importância das proteínas para a vida. Elas são as moléculas mais numerosas, correspondente a mais de 50% de massa de uma célula, descontando-se a água. Alem disso, sua diversidade e enorme e são encontradas em todas as partes do organismo.

As proteínas são fundamentais para a formação e a manutenção do corpo dos seres vivos. Na alimentação, são encontradas em carnes , ovos , laticínios, soja, feijões , entre outros alimentos.

Seres das mais diferentes espécies apresentam carboidratos e lipídios relativamente semelhantes. As proteínas , ao contrario , são extremamente diferentes. Essa diferença se acentua conforme diminui o grau de parentesco entre os organismos. Assim as proteínas de uma onça e de uma jaguatirica são relativamente similares entre si, mas bastante diferentes das de uma samambaia.

De onde viria tamanha diversidade de proteínas. Essa e, talvez, uma das questões mais importantes da biologia. As proteínas são sintetizadas pelas células a partir de vinte tipos de moléculas menores, os aminoácidos.

A ligação peptídica

Em uma proteína há muitas moléculas de aminoácidos unidas. A união entre dois aminoácidos ocorre por meio de uma ligação denominada ligação peptídica

A ligação peptídica aconteceu entre o grupo amina de um aminoácido e o grupo carboxila de outro. A terminação amina perde um hidrogênio (H), e a terminação carboxila perde uma hidroxila (OH). Dessa maneira, os dois aminoácidos ficam unidos e há a liberação de uma molécula de água.

Uma cadeia constituída de diversos aminoácidos ligados recebe o nome de polipeptídios. Uma proteína e formada por um ou mais polipeptídios, organizados em uma estrutura tridimensional . Essa  polipeptídio.

Proteínas simples proteínas conjugadas

As proteínas , quando compostas unicamente de aminoácidos , são chamadas de proteínas simples. Entretanto, as cadeias de aminoácidos podem ser combinadas a outros tipos de compostos, constituindo as proteínas conjugadas. Nelas, a cadeia que não e formada por aminoácidos e denominada de grupo prostético. Exemplo de grupos prostéticos são os lipídios, que formam as lipoproteínas e metais (como ferro, zinco, cobre), que formam as metaloproteínas.

As funções das proteínas

Os seres vivos apresentam milhares de proteínas diferentes que desempenham diversas funções . Os principais tipos de proteínas são mencionados a seguir.

Transportadoras: são proteína que se ligam a outras substancias e facilitam seu transporte dentro do organismo ou da membrana celular.Exemplos: a hemoglobina presente nas hemácias do sangue, realiza o transporte de gás oxigênio.

De movimento: são proteínas ligadas a geração de movimento nas células.Exemplo: a contração muscular envolve a ação de duas proteínas e actina e a miosina .

Estruturais: são proteínas que auxiliam na sustentação. Exemplos: o colágeno, que confere resistência e elasticidade a ossos e cartilagens, alem de sustentar a pele e outros tecidos.

Defesa: são proteínas relacionas ao sistema imunitário. Há vários tipos dessas moléculas proteicas; as mais conhecidas são os anticorpos (imunoglobulinas).

Reguladoras: são as que atuam estabelecendo sinais químicos entre diferentes partes de um organismo, como por exemplo, o hormônio de crescimento.

Catalíticas: aumentam a velocidade das reações bioquímicas-são as enzimas.Existem muitas proteínas eu não se encaixam em nenhuma das categorias acima.Por exemplo, as proteínas anticoagulantes, encontradas em alguns peixes da Antártida ,e algumas com propriedades elásticas, presentes nas asas dos insetos.

    

       A estrutura espacial das proteínas

A função das proteínas esta intimamente relacionada a seu formato ou sua estrutura espacial.

Estrutura primaria de uma proteína e a sequencia de seus aminoácidos, unidos por ligações peptídicas.

Estrutura secundaria: Os aminoácidos que compõem a estrutura primária têm radicais com cargas elétricas diferentes. Assim, uma vez colocados lado a lado, esses radicais passam a interagir uns com os outros. Surgem forcas de repulsão e atração entre os aminoácidos vizinhos, e também entre eles e outras molécula no meio circundante, principalmente as de água. Essas forcas, associadas a outros tipos de interação química, atribuem a proteína sua estrutura secundaria. A estrutura secundaria de uma proteína pode apresentar uma conformação torcida, semelhante a folhas dobradas ou hélices.

Estrutura terciaria: As proteínas em estrutura secundária podem sofre dobras e torções sobre si mesmas, formando uma estrutura em três dimensões, chamada estrutura terciaria. Varias forcas de natureza química contribuem para estabilizar a estrutura terciaria das proteínas.

Estrutura quaternária: Quando uma proteína e formada pela união de duas ou mais cadeias polipeptídicas com estrutura terciaria , diz-se que ha uma estrutura quaternária. Ou seja, a estrutura quaternária representa a união de varias cadeias polipeptídicas formando uma única molécula maior. A hemoglobina, um exemplo de molécula proteica com estrutura quaternária, e formada por quatro subunidades ligadas duas a duas.

Funcionamento das Proteínas

O funcionamento das proteínas depende muito da sua organização estrutural terciaria e quaternária. A estrutura original de uma proteína e chamada forma nativa. Caso haja uma mudança na forma nativa, as estruturas terciárias e quaternárias a proteína serão alteradas, afetando também sua função. Esse processo e chamado de desnaturação proteica. Se essas alterações não puderem ser desfeitas, a proteína estará modificada, perdendo sua função definitivamente.

Um exemplo cotidiano de desnaturação e o aquecimento da clara dos ovos.

Além do aquecimento, a desnaturação de proteínas pode ser provocada por processos químicos, como acidificação ou alcalinização do meio, ação de solventes orgânicos, detergentes, etc.

ENZIMAS

Uma reação química, isto e , o fenômeno pelo qual a meteria se transforma em novas substancias , pode ser catalisada. A catalise e o aumento da velocidade de uma reação provocado por uma substancia– no caso, uma enzima , que participa da reação q e regenerado no final do processo.

A manutenção dos processos fisiológicos necessita que as reações ocorram em velocidades relativamente altas.

Enzimas catalisam quase todas as reações bioquímicas que ocorrem nos seres vivos. Cada enzima age a penas sobre certa reação.Parte dessa especificidade decorre da estrutura terciaria e quaternária da molécula. Assim, existe uma combinação entre o formato das substancias sobre as quais ela age, como uma chave com sua fechadura. Como diferentes compostos em diferentes formas, as enzimas acabam por atuar somente sobre reações especificas.

Ação enzimática

A ação das enzimas requer um conjunto de fatores. Dois dos mais importantes são a temperatura e o pH. Nos mamíferos, por exemplo, as enzimas tem seu ponto de máxima atividade ajustado para as temperaturas corpóreas relativamente constantes desses animais. Se a temperatura sobe ou desce, a atividade enzimática fica comprometida, e, com isso, todo o conjunto das reações bioquímica do organismo também.

Ha dois aspectos muito importantes relacionados a ação das enzimas.

As enzimas não “criam” reações que não existiram se elas estivessem ausentes. Elas apenas agem sobre as reações bioquímicas que ocorrem espontânea e independentemente de sua presença.

As enzimas não alteram as concentrações dos componentes das reações (reagentes e produtos). Ou seja, a soma das quantidades de reagentes e produtos é a mesma na presença ou na ausência da enzima.

Nomenclatura enzimática

As enzimas são identificadas e nomeadas pelo tipo de reação que catalisam recebendo o sufixo ase. Por exemplo, a enzima que facilita a reação de hidrolise (reação química que envolve a participação da água na quebra de ligação) da ureia e chamada uréase.

Estruturas da Proteína

Alimentos ricos em Proteínas

Trabalho da feira elaborado por: Lara , Marilia , Cintia , Marcos paulo , Samara , Yago.

Projeto Feira de Ciências 2016

Trabalho elaborado por : Lara, marilia, samara, marcos paulo, cintia, iris, yago. Do 1M02 filomena quitaba .



Complexos da vitamina B.

A vitamina B, um composto hidrossolúvel, é constituída por um complexo vitamínico de várias substâncias, sendo: B1 (tiamina), B2 (riboflavina), B3 (niacina), B5 (ácido pantotênico), B6 (piridoxina), B7 (biotina), B9 (ácido fólico) e B12 (cobalamina), colaborando com muitas reações químicas do organismo humano, principalmente no mecanismo de respiração celular, fornecendo energia (ATP) para o metabolismo.

Entre as principais funções destacam-se: o auxílio na oxidação dos carboidratos, a manutenção do tônus muscular e nervoso, o adequado funcionamento do sistema digestório, auxílio na coordenação motora, prevenção contra pelagra, estimulação do apetite, além de manter a tonalidade e a pele saudável.

Porém, os sintomas da deficiência podem ser: Insuficiência cardíaca, inflamação e degeneração dos nervos (Beribéri), lesões na pele, alteração da hematopoiese (má formação de hemácias), distúrbios mentais, implicações gastrointestinais, anemia, fadiga, formigamento das mãos e dos pés, irritabilidade e convulsões.

Esse complexo com oito vitaminas distintas coexiste nos seguintes alimentos: carne (fígado e peixe), vegetais (couve, repolho e espinafre), legumes (feijão, soja e ervilha), cereais integrais, leite e ovo, prevenindo de forma balanceada várias doenças e complicações orgânicas.

Doenças causadas pela falta de vitamina E .

A falta de vitamina E no organismo está relacionada principalmente com problemas neurológicos como perda de reflexos, problemas de equilíbrio, falta de coordenação e dificuldades em andar. 

Porém a falta de vitamina E é rara e quando acontece está geralmente associada à problemas de mal absorção intestinal.

A vitamina E também tem um papel importante na formação de hormônios e por isso é importante na fertilidade assim a falta de vitamina E pode estar relacionada com a infertilidade, dificuldade de engravidar ou até com casos de aborto.

A falta de vitamina E pode ser tratada com o consumo de alimentos ricos em vitamina E como óleo de girassol, amêndoas, avelãs ou castanha-do-pará mas também se pode usar suplementos alimentares à base de vitamina E, que devem ser aconselhados pelo médico ou nutricionista.

Os bebês recém-nascidos têm baixas concentrações de vitamina E porque há pouca passagem através da placenta mas o leite materno é suficiente para suprir essas necessidades

Sinais e sintomas

Casos leves e moderados costumam ser assintomáticos ou apenas causar manchas na pele dificilmente identificadas como uma doença, o que dificulta sua prevenção. Apenas quando severa e prolonga aparecem sintomas como:

• Fraqueza muscular 

• Perda de massa muscular 

• Movimentos anormais dos olhos;

• Problemas de visão 

• Falta de coordenação motora 

• Imunidade debilitada;

• Problemas da Anemia

Porém mesmo um déficit leve de vitamina E já favorece o desenvolvimento de:

• Aterosclerose;

• Anemia hemolítica;

• Doenças cardíacas;

• Mal de Alzheimer;

• Doenças da retina e;

• Câncer.

Trabalho elaborado pelos alunos: Glemer José, Loiany Leal, Mirele Mayrink, Mylena Geanizelli e Tiago Santos; do 1º M02 da escola "Filomena Quitiba".

Vitaminas

As vitaminas são substâncias que o organismo não tem condições de produzir e, por isso, precisam fazer parte da dieta alimentar. Suas principais fontes são as frutas, verduras e legumes, mas elas também são encontradas na carne, no leite, nos ovos e cereais.

As vitaminas desempenham diversas funções no desenvolvimento e no metabolismo orgânico. No entanto, não são usadas nem como energia, nem como material de reposição celular. Funcionam como aditivos,  são indispensáveis ao mecanismo de produção de energia e outros, mas em quantidades pequenas. A falta delas, porém, pode causar várias doenças, como o raquitismo (enfraquecimento dos ossos pela falta da vitamina D) ou o escorbuto (falta de vitamina C), que matou tripulações inteiras até dois séculos atrás, quando os marinheiros enfrentavam viagens longas comendo apenas pães e conservas.

A Ciência conhece aproximadamente uma dúzia de vitaminas, sendo que as principais são designadas por letras. Essas vitaminas podem ser encontradas em muitos alimentos, especialmente os de origem vegetal.

As principais vitaminas são: vitamina A, vitaminas do complexo B, vitamina C, vitamina D, vitamina k e vitamina E.

A vitamina A é importante no crescimento, pois forma ossos e dentes, melhora a pele e o cabelo, protege os aparelhos respiratório, digestivo e urinário e também é importante para a visão.

A cenoura, por exemplo, é rica em betacaroteno, substância a partir da qual o organismo produz retinol, uma forma ativa de vitamina A.

Outras fontes de vitamina A: leite integral, queijo, manteiga, gema de ovo, pimentão, mamão, abóbora e verduras em geral. 

 As vitaminas do complexo B formam um conjunto de vitaminas que têm, entre si, propriedades semelhantes.

A banana contém vitamina B6, que produz energia a partir dos nutrientes, ajuda a formar hemácias (glóbulos vermelhos do sangue) e anticorpos, é útil para os sistemas nervoso e digestivo e boa para a pele. Outras fontes de vitaminas do complexo B: cereais integrais, leguminosas (feijão, soja, grão-de-bico, lentilha, ervilha etc.), alho, cebola, miúdos (moela, coração etc.), peixes, crustáceos, ovos e leite.

A vitamina B12, por exemplo, participa da formação de material genético nas células, essencial à formação de novas células, como hemácias e leucócitos. A vitamina B12, só é encontrada em alimentos de origem animal. Os vegetarianos precisam, portanto, de suplementação desta vitamina. As carnes magras, aves e peixes contêm niacina, que ajuda a produzir energia a partir das gorduras e carboidratos e auxilia também o sistema nervoso e o aparelho digestivo, e vitamina B1, que ajuda na produção de energia, principalmente a necessária aos nervos e músculos, inclusive o coração.

 A vitamina C é um nutriente essencial, necessário para várias reações metabólicas. Os seres humanos não fabricam vitamina C, a qual é obtida pela alimentação e suplementos vitamínicos. Tomate, laranja, acerola, limão e goiaba são ricos em vitamina C. O ideal é comer esses alimentos crus. A vitamina C preserva ossos, dentes, gengivas e vasos sanguíneos, aumenta a absorção de ferro, ajuda o sistema imunológico e aumenta a cicatrização.

A falta de vitamina C pode causar alguns distúrbios, tais como: anemia, inflamação das mucosas, enfraquecimento dos vasos capilares sanguíneos, podendo ocorrer sangramento em diversas partes do corpo. Todos esses são sintomas de uma doença que é denominada escorbuto.

Outras fontes de vitamina C: abacaxi, caju, mamão, manga, couve-flor e espinafre.

A vitamina D é muito mais do que uma vitamina. Embora tenha este nome, é um hormônio e a única vitamina que pode ser produzida pelo organismo, a partir da exposição ao sol, por isso, também é conhecida como vitamina do sol, sendo essencial para o metabolismo ósseo, saúde cardiovascular e sistema imunológico. A falta de vitamina D pode se manifestar como problemas nos ossos, doenças inflamatórias ou infecciosas, desequilíbrios imunológicos e aumento do risco de câncer. Para evitar a deficiência de vitamina D, é preciso tomar sol frequentemente ou utilizar suplementos de vitamina D3, já que existem poucos alimentos que contém vitamina D.

A vitamina K é um grupo de vitaminas lipofílicas e hidrofóbicas. A absorção desta vitamina se dá no intestino delgado e, seu transporte, pelas vias linfáticas. Para que desempenhe normalmente seu papel, necessita de um fluxo biliar e de suco pancreático normal; além de um nível de gordura adequado na dieta. A vitamina K é essencial para o organismo. Ela ajuda na coagulação sanguínea, contribui para a saúde dos ossos e pode ser utilizada em bebês prematuros.

Entre os alimentos fontes de vitamina K, podemos citar: fígado, óleo de fígado de bacalhau, frutas e verduras como repolho, couve e alface.

A vitamina E, é uma das antioxidantes mais importantes dos alimentos e desempenha, além de integridade da pele, paredes celulares contra a oxidação e o envelhecimento. Nos recém-nascidos prematuros, a deficiência de vitamina E pode causar a retinopatia de prematuridade e sangramento intracerebral. A vitamina E é uma vitamina encontrada, principalmente, nos óleos de sementes, como a semente de girassol ou a castanha-do-pará.

Segue o link do vídeo do projeto da feira de ciências 2016, da E.E.E.F.M "Professora Filomena Quitiba".
Alunas: Loiany Leal
               Mirele Mayrink
               Mylena Geanizelli

https://youtu.be/YkoAifU0lvo

Trabalho de Biologia 
Tema: Ácidos Nucleicos

Parte:1

Trabalho de Biologia 
Tema: Ácidos Nucleicos

Parte:2

Alunos: Flávia, Lara, Rebeca, Gleice Kelly, Samara, Cleiton e Nelson
1º M02

Obs: Por alguns problemas não foi possível postar o video por inteiro, agradeço a compreensão.

Vitaminas

Vitaminas são elementos nutritivos essenciais para a vida (VITA), que na sua maioria possuem na estrutura compostos nitrogenados (AMINAS), os quais o corpo não é capaz de sintetizar e que, se faltarem na dieta, levam ao aparecimento de manifestações de carência no organismo.

O corpo humano recebe vitaminas por meio da alimentação, por administração exógena (injeção ou via oral) ou por aproveitamento das vitaminas formadas pela flora intestinal (algumas vitaminas podem ser produzidas nos intestinos de cada indivíduo pela ação da flora intestinal sobre restos alimentares).

Embora apresentem estruturas químicas diferentes, algumas características são comuns a todas as vitaminas, como por exemplo, o fato de não liberarem energia e não sofrerem alterações estruturais durante o processo metabólico. Também são indispensáveis ao desenvolvimento dos processos químicos que constituem o metabolismo humano, atuando como substâncias reguladoras das reações químicas celulares.

As vitaminas são armazenadas em pequeno grau por todas as células. Algumas são armazenadas em maior grau no fígado. A vitamina “A” armazenada no fígado, por exemplo, pode ser suficiente para manter uma pessoa sem qualquer ingestão da mesma durante cinco a dez meses.

As vitaminas são classificadas em dois grupos, de acordo com a sua solubilidade: 

- Lipossolúveis: A, D, E, K
- Hidrossolúveis: vitamina C e do Complexo B

Pessoas saudáveis, que seguem uma dieta balanceada, não necessitam de suplementação de vitaminas. No entanto, a mesma pode ser necessária em momentos de vida específicos, como:

- velhice;
- gestação;
- amamentação;
- adolescência;
- existência de determinadas patologias;
- atletas e praticantes de exercícios intensos;
- pacientes que realizam regimes rigorosos e que não conseguem por intermédio da dieta atingir as necessidades nutricionais.

As principais causas da deficiência de vitaminas são a ingestão insuficiente e/ou a absorção deficiente. A manifestação clínica da deficiência vitamínica é raramente observada e as deficiências sub-clínicas são difíceis de serem detectadas. O uso excessivo de uma ou mais vitaminas pode causar deficiência relativa de outros nutrientes essenciais. Vale ainda ressaltar que altas doses de minerais, vitaminas lipossolúveis e algumas hidrossolúveis são tóxicas.

Tabela das vitaminas, suas fontes,doenças causadas pela falta delas

Alguns alimentos ricos em vitaminas

Sais Minerais

Os sais minerais são substâncias inorgânicas essenciais para o funcionamento adequado do nosso organismo. Eles estão presentes como eletrólitos nos líquidos corporais, como componentes de enzimas e hormônios e como componentes estruturais de alguns órgãos, tais como ossos e dentina nos dentes.

Os sais minerais são elementos que têm sua origem a partir do solo, sendo assim, os seres vivos não podem produzi-los. Para conseguirmos os sais necessários para nossa sobrevivência, uma alimentação adequada e balanceada é essencial. De acordo com a necessidade diária de cada sal mineral, podemos classificá-los em:

- Macrominerais: Aqueles cujas necessidades diárias superam os 100 mg. Nesse grupo encontram-se o cálcio, fósforo, sódio, potássio, cloro, magnésio e enxofre.

- Microminerais: Aqueles que a necessidade diária é inferior a 100 mg. Nesse grupo, podemos destacar o ferro, cobre, zinco, manganês, iodo, selênio e flúor.

Alguns sais minerais, suas funções no organismo e as fontes onde elas podem ser encontradas

Alimentos ricos em sais minerais

Fontes utilizadas para pesquisa:

http://brasilescola.uol.com.br/biologia/sais-minerais.htm

http://www.portaleducacao.com.br/nutricao/artigos/12571/vitaminas-e-sais-minerais#!2#ixzz46seAnQrN

Aminoácidos

Os aminoácidos são moléculas orgânicas formadas por átomos de carbono (C), hidrogênio (H), oxigênio (O) e nitrogênio (N). Alguns podem conter enxofre em sua composição. Esses compostos se ligam, formando a molécula de aminoácido da seguinte forma:

Todas as moléculas de aminoácidos contêm um grupo carboxílico (COOH ), um grupo amina (NH2) e uma molécula de hidrogênio (H), ligados a um átomo de carbono, chamado de carbono alfa. A esse mesmo carbono também é ligado um radical, genericamente chamado de R. esse radical varia de acordo com o aminoácido, ou seja, cada um dos 20 aminoácidos existentes contém seu próprio radical, que pode variar de um simples átomo de hidrogênio (H), como é o caso da glicina, para grupos bem mais complexos.

Os aminoácidos se unem através de ligações peptídicas, formando as proteínas. Para que as células possam produzir suas proteínas, elas precisam de aminoácidos, que podem ser obtidos a partir da alimentação ou serem fabricados pelo próprio organismo.

Proteínas

A proteína é uma macromolécula formada por pequenas moléculas (menor parte divisível de uma substância) de aminoácido, ela é formada por no mínimo três aminoácidos.

Funções das proteínas 

Elas desempenham um papel muito importante em nosso organismo, pois fornecem material tanto para a construção como para a manutenção de todos os nossos órgãos e tecidos.

As proteínas podem ser de origem vegetal ou animal. No caso das proteínas vegetais, elas são consideradas incompletas por serem pobres em variedade de aminoácidos essenciais (aqueles que o corpo não é capaz de produzir). Já a proteína de origem animal, é considerada completa por conter todos os aminoácidos essenciais.

Elas também participam da formação de hormônios, enzimas e anticorpos. Com estes poucos exemplos, já se pode ter uma ideia do quanto elas são indispensáveis ao nosso organismo.

Quando ingerimos proteínas, elas são quebradas durante o processo de digestão, e posteriormente, absorvidas pelas nossas células, que novamente as quebram, transformando-as em aminoácidos. Estes aminoácidos serão utilizados pelo nosso corpo onde eles forem mais necessários.

Alimenmtos ricos em proteínas

Fontes utilizadas para pesquisa:

http://www.infoescola.com/bioquimica/aminoacido/

http://www.todabiologia.com/saude/proteinas.htm

Lipídios 

Os lipídios, também chamados de gorduras, são biomoléculas orgânicas compostas, principalmente, por moléculas de hidrogênio, oxigênio, carbono. Fazem parte ainda da composição dos lipídios outros elementos como, por exemplo, o fósforo.

Os lipídios possuem a característica de serem insolúveis na água. Porém, são solúveis nos solventes orgânicos (álcool, éter, benzina, etc).

Funções dos lipídios

Os lipídios possuem quatro funções básicas nos organismos:

- Fornecimento de energia para as células. Porém, estas preferem utilizar primeiramente a energia fornecida pelos glicídios.

- Alguns tipos de lipídios participam da composição das membranas celulares.

- Nos animais endodérmicos, atuam como isolantes térmicos.

- Facilitação de determinadas reações químicas que ocorrem no organismo dos seres vivos. Possuem esta função os seguintes lipídios: hormônios sexuais, vitaminas lipossolúveis (vitaminas A, K, D e E) e as prostaglandinas.

• Ácido graxos

Ácido graxo é um ácido carboxílico (COOH) de cadeia alifática. São considerados componentes orgânicos, ou em outras palavras, eles contêm carbono e hidrogênio em suas moléculas. Estes ácidos são produzidos quando as gorduras são quebradas. São pouco solúveis em água (quanto maior a cadeia carbônica, menor a solubilidade), e podem ser usados como energia pelas células. São classificados em monoinsaturados, poli-insaturados, ou saturados.

• Gorduras

As gorduras são formadas pela junção de uma molécula de glicerol-um álcool de três átomos de carbono- com uma, duas ou três moléculas de ácido graxo. O tipo mais comum e abundate de gordura é formado pela união do glicerol com três ácidos graxos, sendo, por isso, denominado triacilglicerol ou triglicéride.

•  Ceras

As ceras são compostas por uma molécula de álcool unida a uma ou mais moléculas de ácidos graxos, porém esse álcool não é o glicerol.

As ceras são altamente insolúveis em água, e essa característica é muito importante. As ceras impermeabilizam a superfície de folhas, flores e furtos, impedindo que a planta perca água por transpiração.

• Fosfolipídios

A combinação de lipídios com grupos derivados do acido fosfórico da origem aos fosfolipídios, os principais componentes das membranas celulares.

A terminação fosfórica é polar, e as cadeias lipídicas são apolares. Dessa maneira, as moléculas de fosfolipídios têm uma porção hidrofílica e outra hidrofóbica. Por esse motivo, esses compostos são chamados de anfipáticos. Devido a essa combinação entre parte polar e parte apolar, as moléculas de fosfolipídios se organizam de maneira orientada quando estão em solução aquosa: as porções polares apontam para o exterior, enquanto as apolares ficam isoladas do contato com a água.

• Terpenos

Os terpenos ou isoprenoides são formados a partir de um precursor comum, o isopreno. O isopreno é uma substancia formada naturalmente por animais e plantas e, portanto, é encontrado em alimentos em geral.

Esteroide é uma denominação que abrange varias substancias. Entre elas estão o colesterol, os sais bilares e alguns hormônios.

O colesterol participa da composição das membranas plasmáticas de células animais, alem de associar-se ás lipoproteínas do sangue. O colesterol também é necessário para a produção dos sais bilares e de alguns hormônios.

Os sais bilares atuam no intestino delgado, emulsificando gorduras, ou seja, transformando-se em gotículas ainda menores, o que facilita a digestão desses compostos.

Os hormônios sexuais, como testosterona, estradiol e progesterona, são responsáveis pelas características sexuais e também pelas condições necessárias para a gestação dos mamíferos.

Um esteroide presente nos insetos é a ecdisona. Essa substancia participa das trocas (mudas) de exosqueleto, o envoltório que protege o corpo dos artrópodes. Alguns hormônios ligados aos controles hídrico e inflamatório também são esteroides.

•  Prostaglandinas

As prostaglandinas são consideradas hormônios locais, ou seja, sua ação se dá nas proximidades de onde são liberadas. As prostaglandinas são produzidas em diferentes órgãos, como pulmão e fígado; são também particularmente atuantes em processos inflamatórios. Alem disso, exercem diversas funções no organismo, como aumento e diminuição da pressão arterial, dilatação dos bronquíolos pulmonares, inibição da secreção gástrica e estimulação da contração uterina.

Alimentos ricos em lipidios

Fontes utilizadas para pesquisa:

http://www.infoescola.com/bioquimica/lipidios/

http://www.todabiologia.com/dicionario/lipidios.htm

Livro didático de biologia do 1º ano do ensino médio. Da escola EEEFM "Profª.: Filomena Quitiba"

Carboidratos

Carboidratos são moléculas orgânicas formadas por carbono, hidrogênio e oxigênio. Glicídios, hidratos de carbono e açúcares são outros nomes que esses podem receber. São as principais fontes de energia para os sistemas vivos, uma vez que a liberam durante o processo de oxidação. Participam também na formação de estruturas de células e de ácidos nucleicos. 

Tipos de  carboidratos e suas funções:

Monossacarídeos

Os carboidratos mais simples são chamados de monossacarídeos. Os monossacarídeos são formados por moléculas que contem entre três e sete átomos de carbono, recebendo as denominações gregas correspondentes a esses números (tri, tetra, penta, hexa e hepta) seguidas pela terminação ose. Assim, um monossacarídeo com três átomos de carbono é uma triose, e outro com cinco átomos de carbono é uma pentose. O monossacarídeo mais comum na natureza é a glicose, que tem seis átomos de carbono- é uma hexose.

Os monossacarídeos são extremamente importantes, uma vez que são fonte de energia e fazem parte de moléculas imprescindíveis para os seres vivos.

- Glicose, galactose e frutose são exemplos de monossacarídeos que fornecem energia para os seres vivos;

-As pentoses riboses e desoxirribose fazem parte dos ácidos nucleicos, que compõem o material genético dos seres vivos. A ribose também esta presente na molécula do composto energético trifosfato de adenosina, o ATP.

Dissacarídeos 

São moléculas solúveis em água, resultantes da união de dois monossacarídeos, por uma ligação denominada glicosídica. Quando ocorre esse evento, há a liberação de uma molécula de água (desidratação). Sacarose (glicose + frutose), lactose (glicose + galactose) e maltose (glicose + glicose) são três exemplos bastante conhecidos. Esses dissacarídeos também exercem papel energético nos seres vivos.

Polissacarídeos

São formados pela união de diversos monossacarídeos, sendo a celulose, amido e glicogênio os mais conhecidos e os de maior importância biológica. São formados por cadeias longas e podem apresentar moléculas de nitrogênio ou enxofre. Não são solúveis em água. Os polissacarídeos apresentam duas funções de extrema importância para os seres vivos: reserva energética, e função estrutural.

-Reserva energética- muitos seres vivos armazenam glicose na forma de polissacarídeos, como o amido e o glicogênio, formados por inúmeras moléculas de glicose unidas entre si. O amido é produzido somente nas células vegetais, e o glicogênio, somente por células animais. Quando necessário, os polissacarídeos de reserva energética. Assim, esses polissacarídeos constituem uma reserva de energia que pode ser utilizada posteriormente.

-Função estrutural- o polissacarídeo mais abundante na natureza é a celulose, composta de moléculas de glicose. Ela tem função estrutural e forma os envoltórios relativamente rígidos das células vegetais, chamados de parede celular.

Outros exemplos de polissacarídeos estruturais são o acido hialurônico, presente em células dos vertebrados, e a quitina, que forma a parte externa do corpo de insetos, aranhas e outros artrópodes.

Glicolipídios e glicoproteínas

Muitos glicídios associam-se a outros compostos formando moléculas hibridas.

As paredes celulares das bactérias, por exemplo, não são compostas apenas de carboidratos. Essas moléculas unem-se a proteínas e resultam nas glicoproteínas. Outras glicoproteínas, como os mucopolissacarídeos, servem como lubrificantes e protetores das vias aéreas e do trato digestório, protegendo suas células contra agentes químicos e partículas.

A associação de glicídios com lipídios resulta nos chamados glicolipídios, que são encontrados, basicamente, nas membranas celulares.

Alguns alimentos ricos em carboidratos

Fontes utilizadas para pesquisa:

http://brasilescola.uol.com.br/biologia/carboidratos.htm

Livro didático de biologia do 1º ano do ensino médio. Da escola EEEFM "Profª.: Filomena Quitiba"

Água

Estrutura molecular da água

A molécula de água é formada por 2 átomos de hidrogênio (H) e 1 átomo de oxigênio (O), ligados através de ligação covalente simples.

H – O – H

Mesmo que a molécula de água tenha carga elétrica total igual a zero, na região do oxigênio ela possui carga elétrica parcial negativa (δ-) e carga elétrica parcial positiva (δ+) na região do hidrogênio, tornando-se polarizada.

Com isso, os átomos de hidrogênio de uma molécula atraem átomos de oxigênio da molécula vizinha, na sua região polarizada. Esta atração/ligação é chamada de ponte de hidrogênio.

As pontes de hidrogênio permitem que haja outra propriedade interessante chamada coesão, responsável pela forma líquida e sólida (gelo) dá água.

As pontes de hidrogênio da água líquida se rompem e se refazem com muita facilidade, permitindo que ela seja fluida e esteja em constante rearranjo.

A água nos seres vivos

Os seres vivos possuem mais de 70% de água em seu corpo. Essa porcentagem varia em cada tipo de célula e com a idade do organismo. Por exemplo, o cérebro tem quase 4 vezes mais água do que os ossos, e os tecidos embrionários têm muito mais água que as células adultas, pois a taxa de água decresce conforme aumenta a idade do organismo.

A quantidade de água também pode variar conforme a espécie: os seres humanos possuem aproximadamente 63% de água em sua composição, e as águas-vivas, 98%.

Propriedades da Água

A importância da água para os seres vivos esta relacionada ás suas propriedades físicas e químicas. Para facilitar o estudo, as propriedades da água foram divididas em três grupos.

• Propriedades ligadas á temperatura

Alto calor especifico- o calor especifico é uma propriedade relacionada á quantidade de energia que deve ser fornecida a uma substância para mudar sua temperatura. As moléculas de água podem absorver grande quantidade de energia térmica sem que sua temperatura se eleve muito. Isso acontece porque parte da energia é empregada para romper as ligações de hidrogênio. Dessa maneira, a água tem um alto calor especifico e, por isso, funciona como um “amortecedor térmico”, evitando variações bruscas de grande intensidade na temperatura corpórea dos organismos.

Alto calor de vaporização- o alto calor de vaporização esta relacionado á quantidade de energia que deve ser fornecida de a uma substancia para converte-la do estado liquido ao gasoso. Para evaporar, a água precisa absorver muita energia térmica para que se rompam as ligações de hidrogênio. Quando evapora na superfície de um ser vivo, a água absorve energia do organismo, atuando como um regulador térmico. Essa propriedade impede que o corpo, sem perder muita água, fique superaquecido.

Alteração de densidade- a densidade é a razão entre a massa de uma substancia e o volume ocupado por ela. A maioria da substancias sofre um aumento de densidade quando a temperatura diminui. Entretanto, a água se comporta de modo diferente. Existe uma faixa de temperatura, entre 4ºC e 0ºC, na qual ela se expande em vez de se contrair. Ou seja, há aumento de volume e consequente diminuição da densidade. É por esse motivo que garrafas cheias de água podem estourar no congelador.

• Propriedades de superfície

Tensão superficial- as moléculas de água que ficam na superfície, ou seja, em contato com o ar, tendem a se afastar umas das outras em relação aquelas abaixo da superfície. Dessa maneira, a superfície liquida comporta-se como se estivesse de certa forma “esticada” pela presença de uma força de natureza molecular. Por exemplo, faz com que insetos pousam na água sem que eles afundem.Essa é a chamada tensão superficial.

Curvatura e capilaridade- se observarmos com atenção um tubo estreito com água, notaremos que a superfície da água se eleva em direção á borda do tubo.

Em contato com o vidro e plásticos em geral, a curvatura das bordas se dá para cima, formando uma superfície convoca. Essa elevação ocorre por causa da tensão superficial, da coesão entre as moléculas de água e das interações entre a água, o ar e o vidro (ou plástico). O fenômeno é chamado de capilaridade. Quanto menor o diâmetro do tubo, maior a altura que essa curvatura atinge.

• Propriedades como solvente

A água é capaz de dissolver inúmeras substâncias, razão pela qual é chamada de solvente universal. A dissolução acontece porque as moléculas de água estabelecem ligações de hidrogênio com moléculas do soluto, envolvendo-as e separando-as das demais.

As moléculas de água formam ligações de hidrogênio com íons e moléculas de alta polaridade, como as que apresentem átomos de oxigênio, nitrogênio e flúor. Por isso, substâncias de baixa polaridade, como óleos, ceras e gorduras, são pouco solúveis em água e permanecem separadas. Assim os solutos podem ser divididos em dois grupos:

Hidrofílicos- substâncias polares, que se dissolvem em água.

Hidrofóbicos- substâncias apolares, que virtualmente não se dissolvem em água.

Por ser um solvente muito eficaz, a água também é o meio no qual ocorre a maioria das reações químicas

Fontes utilizadas para pesquisa:

http://www.infoescola.com/bioquimica/agua-nos-seres-vivos/

Livro didático de biologia do 1º ano do ensino médio. Da escola EEEFM "Profª.: Filomena Quitiba"